Нужно собрать 140 000 гривен
Я, Федоренко Никита, мне 7 лет. У меня рак (острый миелоидный лейкоз). Я прошел 5 курсов химиотерапии в Охматдете г. Киев. Сейчас срочно требуется дообследование в г. Минск, которое стоит 140 000 гривен. Прошу всех неравнодушных людей помочь мне, так как у меня появился шанс быть здоровым.
ПРИВАТБАНК 5167 9872 0977 2447 Федоренко Анна Ивановна
телефон: +38 (098) 217 06 00 мама
_____________________________________________________
ПОМОГИТЕ!
Нужно собрать 25 000 франков
Здравствуйте к Вам обращается Чернова Ольга Николаевна,Украина г.Донецк,Пролетарский р-н,ул.Марселя-Кашена,д.19/99,83031 эл.адресс:afilyura@mail.ru тел:+38(050)665-93-73 В помощи нуждается ребенок Чернова Анастасия Андреевна 03.09 2014 г рождения,РЕТИНОБЛАСТОМА (Р
Мы с мужем долго не решилась на второго ребенка, но изучив материалы об этой болезни, у здоровых родителей вероятность повторения диагноза у второго ребенка очень мала. И у нас родилась девочка. Назвали Анастасией. Вес 4,250, казалось бы, здоровенькая, но........ диагноз повторился; Ретинобластома, (рак сетчатки обоих глаз) И уже в полтора месяца, мы поехали в клинику Филатова, там подтвердили диагноз и опять, то же лечение - энуклеация правого глаза точно, а второй попробуют лечить. Конечно наученные горьким опытом, мы отказались от лечения в этой клинике. Очень тяжело и больно пережить это во второй раз.
Пообщавшись со многими людьми с подобными проблемами..... Наш шанс на выздоровление - это лечение в зарубежной клинике.Оказывается за границей это не приговор.С 1,5 месяцев и по сей день Настенька лечится в Швейцарии в городе Лозанна у профессора Мунье в госпитале ОФТАЛЬМИК.На Украине нам сразу предложили удалить глазки,а здесь нам не только сохранили их,но даже оставили зрение.Динамика лечения шла положительная,но случился РЕЦИДИВ в правом глазике.Госпиталь нам выставил новый счет в размере 25 000 швейцарских франков.Для обычной семьи это просто заоблачная сумма.Среди всех наших бед-еще есть одна ,мы живем в г.Донецке и всвязи с боевыми действиями наше положение становится еще более усугубляющим. Мы очень хотим попросить помочь нам в сборе средств на депозит клиники.Мы не можем остановиться на пол пути и обязательно должны идти до конца,т.е. до полного выздоровления.Наша семья надеется и верит,что Вы не останетесь равнодушными к нашей беде.Мы очень хотим,чтобы наша доченька росла полноценным ребенком и в дальнейшем обязательно смогла помочь своему незрячему, родному братику.
____________________________________________________________________
Помогите нужна Ваша помощь
Нужно собрать 10 000 гривен
Я, Мария, родилась 21.09.2012 года.
Мария родилась 3/4/5 баллов по шкале Апгар с диагнозом перинатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС.
На данный момент Мария плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, не стоит, не ползает, не гулит.
Мы получили приглашение на реабилитацию с 23 августа 2015 года в клинику восстановительного лечения им. Казявкина в Трускавце.
КАРТА ПРИВАТБАНК : 5168 7553 3309 7398
тел. 095 871 98 45 мама Барканова-Шевченко Ольга
Меня зовут Ирина,мы живем на Украине г Кривой рог.
в наш дом пришло большое горе Наша доченька Алиночка 01,12,2006г.р тяжело больна
Все начиналось очень хорошо..Во время беременности никаких отклонений у меня врачи невидели,
все анализы и УЗИ показывали -- Алина здорова.,родилась Алиночка7-8 по шкале Апгар,без асфиксии с первой минутки была все время возле меня. в роддоме нам сделали 2 прививки и выписали на 4-е сутки ЗДОРОВОГО ребенка.Дома все было нормально , около месяца Алина начала держать голову и улыбаться В 1 мес осмотрел врач невролог и сделал заключение ребенок-ЗДОРОВ
и мы сделали прививку от гепатита.После этого начали замечать, что наша девочка стала хуже спать, на улицу с ней вообще невозможно было выйти, часто кричала без причины, но такое состояние мы списывали на животик. Но уже ближе к 4 месяцам мы забили тревогу т.к Алинка не начала переворачиваться и не играла игрушками
.Мы в полном отчаянии начали искать причину всего происходящего c ребенком, и началась наша беспокойная жизнь по больницам, центрам реабилитации.Около года поставили диагноз:органическое поражение ЦНС,порок развития головного мозга,задержка психо-речевого развития,спастический тетрапарез,эписиндром,ДЦП
Я не могла понять откуда у моей здоровой девочки взялся весь этот "букет" диагнозов.
Смириться с таким приговором я не могу и стараюсь все делать, чтобы моя девочка встала на ножки и хоть немного могла обслуживать себя..Вот уже 7 лет длится наш тяжелый , изнурительный труд,инногда просто опускаются руки и покидают силы,но стоит взгянуть в эти умненькие,преданные глазенки и появляется надежда и новые силы... Каждое новое движение,новый звук для нас такая большая победа и радость!!..И мы видим положительную динамику, как меняется наша доченька .Сначала она начала следить за предметами,тянуться и захватывать игрушки, активно смеяться, радоваться общению с родными.Потом научилась переворачиваться, сидеть и стоять с нашей поддержкой.Знает свою семью по именам,любит смотреть книжечки,мультфильмы, слушать музыку. Это наши первые победы,но мы верим ,что не последние
Алина очень ласковый и совсем не капризный ребенок,очень терпеливо переносит все процедуры,смотрит на меня такими понимающими и просящими о помощи глазками,что я просто не имею права оставить ее на полпути к нормальной жизни!!!
Каждый наш день это постоянные занятия,ЛФК , массаж,плавание. Но кроме этого нам необходимо по 3-4 раза в год квалифицированная помощь специалистов в специальных реабилитационных центрах,и санаторное лечение .
Прошу помогите оплатить курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения проф Козявкина с 3,11,2014 стоимостью 6860грн, кроме этих денег еще необходимо 5000грн на проезд и проживание
В нашей семье кроме Алиночки еще 4 детей, а работает только один наш папа и наши доходы не позволяют самим накопить на реабилитацию и лечение для Алинки.
Я взываю ко всем добрым и отзывчивым людям!ПРОШУ помогите не пропустить Алинке такое важное для ее развития лечение.
Очень надеюсь, что вы не останетесь равнодушными и вместе мы сможем помочь Алине приблизиться к полноценной жизни ,радоваться ,а не страдать от боли !Огромное спасибо за помощь моему ребенку! ,
Помощь можно перечислить на карту Приватбанк 4627 0812 1005 6706 получатель Тригуб ирина витальевна
С ув.Тригуб Ирина trigub72@mail.ru
+380671600227
В 15 лет я стала на учет в областную травматологическую больницу – там назначили тоже самое лечение, проходила я лечение 2 раза в год, но лучше не становилось.
В 18 лет - в 2008 году - мне первый раз дали группу инвалидности – 3 я группа, инвалид детства (по сколиозу). Я 2 раза в год продолжала необходимый курс лечения, но уже просто, чтобы снимать болевые ощущения, которые начали все чаще появляться. В 22года мне дали пожизненную инвалидность. Когда пошло сильное искривление, внутренние органы начали смещаться, что вызвало проблемы с дыханием и работой сердечно – сосудистой системы.
Как можно быстрее нужна операция. В Украине делают такие операции - Киевский нейрохирургический центр,стоимость 10тыс долларов
у меня обычная не богатая среднестатистическая семья-мать-работает в сфере культуры в а отец водитель,я работаю оператором ЭВМ на заводе-с нашими не большими зарплатами мы сами своими силами никогда не сможем собрать такие суммы. Даже если отдать квартиру в залог банку, не хватит и на половину операции.
Я очень люблю детей и хочу своих, но с такой тяжелой формой сколиоза выносить и родить ребенка будет очень проблематично, если вообще возможно. Помимо этого беспокоят постоянные боли в спине, постоянно на обезболивающих, также внешний некрасивый горб – осуждающие взгляды людей, очень не комфортно себя чувствую – это все мешает нормальной жизни. И чем старше я буду, тем больше будут проблемы со здоровьем, так что боюсь, что к 40 годам вообще буду с трудом ходить, а больше сидеть и лежать. А так хочется стать здоровым нормальным человеком – привлекательной девушкой, родить любимому человеку малыша и жить без боли - но поможет мне в этом только операция. Помогите, пожалуйста, собрать эту сумму, дайте надежду на нормальную жизнь. Очень на вас надеюсь.
помогите
